“吃喝拉撒睡”是寶寶成長(zhǎng)過程中的最大任務(wù)，順利完成這幾項(xiàng)任務(wù)，寶寶才能健康成長(zhǎng)。但有那么一小部分的寶寶卻沒那么幸運(yùn)，他（她）們從出生就無(wú)法順利“拉”，那是因?yàn)閷殞毺焐蜎]有肛門，俗稱“無(wú)肛”，醫(yī)學(xué)上稱“先天性肛門閉鎖”。

日前，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院江西醫(yī)院（江西省兒童醫(yī)學(xué)中心）成功為一名剛出生不久的“一穴肛”患兒完成矯治手術(shù)，“一穴肛”是一種十分復(fù)雜的肛門直腸畸形疾病，表現(xiàn)為患兒尿道、陰道、直腸三管共用外陰一個(gè)小孔出口，綜合外科陶俊峰主任運(yùn)用后矢狀位切口入路（PENA）重建了患兒的肛門、尿道和陰道，順利完成了直腸、陰道及尿道全畸形的矯治。

據(jù)了解，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院江西醫(yī)院（江西省兒童醫(yī)學(xué)中心）綜合外科主任陶俊峰團(tuán)隊(duì)連續(xù)成功救治7例肛門閉鎖患兒，幾乎涵蓋這類疾病的各種類型。這7例患兒疾病分型各異，復(fù)雜程度也不同。包括1例最嚴(yán)重的是“一穴肛”患兒、2例無(wú)肛舟狀窩瘺、1例無(wú)肛會(huì)陰皮膚瘺、2例中高位的無(wú)肛尿道瘺以及1例低位的無(wú)肛會(huì)陰皮膚瘺患兒。

陶俊峰主任團(tuán)隊(duì)根據(jù)每個(gè)患兒的發(fā)育情況、手術(shù)耐受能力、直腸盲端位置、肛周肌肉發(fā)育情況、瘺管開口位置等評(píng)估并制定相應(yīng)的手術(shù)方式，包括會(huì)陰肛門成形術(shù)、一期肛門成型+直腸內(nèi)瘺修補(bǔ)術(shù)、后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)、腹腔鏡輔助肛門成形術(shù)等術(shù)式。目前，6例患兒已完成所有手術(shù)治療，1例患兒完成了一期結(jié)腸造瘺術(shù)解除消化道梗阻，等待患兒一般情況改善后行二期手術(shù)。術(shù)后隨訪的這幾位寶寶術(shù)后肛門外形和排便情況都不錯(cuò)。

“先天性肛門直腸畸形是一種先天性結(jié)構(gòu)畸形，是由胚胎時(shí)期肛管發(fā)育異常所致，病因尚不明確，臨床類型多種多樣，嚴(yán)重程度不一，在先天性結(jié)構(gòu)畸形中并不少見，目前的治療方法已逐步成熟，規(guī)范，針對(duì)此類疾病，家長(zhǎng)要有足夠的信心和耐心去理性面對(duì)，與醫(yī)生一道，為寶寶重建生命之門。”綜合外科陶俊峰主任介紹說，“肛門閉鎖”患兒在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院江西醫(yī)院（江西省兒童醫(yī)學(xué)中心）治療出院后即可申請(qǐng)先天性結(jié)構(gòu)畸形救助，能夠極大減輕患兒家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，社會(huì)、醫(yī)院、家庭共同努力為這些折翼的天使創(chuàng)造一個(gè)光明的未來！